Ini adalah diafragma ruang kerja getah perubatan. Ia dibuat untuk peralatan pernafasan dalam industri penjagaan kesihatan. Ia adalah bahagian kritikal injap pam dan bahagian pengedap untuk peralatan ujian dan ujian alat pengedap instrumen. Ia mempunyai dua bahagian utama: seksyen bolt dan bahagian cakera diafragma. Bahagian bolt digunakan untuk menyambung dan membetulkan perkara. Ia mempunyai struktur berulir standard. Ini menjadikannya mudah untuk dipasang dengan lubang berulir pada peralatan. Bahagian diafragma dibentuk seperti cakera. Ia mempunyai struktur beralun beralun atau dilipat pelbagai lapisan. Struktur ini menjadikan diafragma lebih fleksibel dan lebih mudah untuk mengubah bentuk. Ia diperbuat daripada bahan -bahan yang memenuhi piawaian prestasi meterai silikon perubatan (untuk bahagian diafragma). Ia memberikan kawalan cecair yang boleh dipercayai dan sokongan pengedap kepada peranti perubatan pernafasan dan cecair. Ia juga sepadan dengan keperluan ketepatan meterai peranti pengesanan.
Ciri -ciri produk
1. Fungsi
1) Penghantaran cecair yang tepat: Ia digunakan dalam peralatan perubatan seperti pam infusi dan pam picagari. Diafragma bergerak ke belakang dan sebagainya. Pergerakan ini dengan tepat mengawal berapa banyak cecair perubatan yang dihantar dan seberapa cepat ia dihantar. Apabila diafragma bergerak ke luar, ruang pam semakin besar dan tekanan di dalamnya turun. Ini menarik cecair perubatan ke dalam ruang pam. Apabila diafragma bergerak ke dalam, ruang pam semakin kecil dan tekanan di dalamnya naik. Ini memerah cecair perubatan keluar dari ruang pam. Ini membolehkan ubat -ubatan dihantar dengan tepat. Ia memenuhi keperluan yang ketat untuk dos ubat dan kelajuan infusi dalam senario rawatan yang berbeza. Ketepatan penghantarannya adalah sama baiknya dengan kebolehpercayaan fungsional injap pam ujian dalam sistem cecair ketepatan tinggi.
2) Pengasingan dan anti-pencemaran: Diafragma berfungsi sebagai penghalang. Ia memisahkan cecair yang dihantar (seperti cecair perubatan dan darah) dari bahagian mekanikal lain pam. Ini menghentikan cecair daripada menjadi kotor dengan berkesan. Ia juga menghentikan cecair daripada menghancurkan bahagian dalaman pam. Ini memastikan bendalir tetap tulen dan pam berlangsung lebih lama. Sebagai contoh, dalam peralatan peredaran extracorporeal, ia boleh menghentikan darah daripada menyentuh bahagian logam pam secara langsung. Ini mengurangkan risiko kerosakan darah dan pembentukan thrombus. Kesan pengasingannya memenuhi piawaian kebersihan meterai perubatan steril dan meterai peranti perubatan dalam kegunaan cecair perubatan yang penting.
3) Peraturan tekanan dan aliran: Anda boleh mengawal seberapa kerap diafragma bergerak dan sejauh mana ia bergerak. Ini membolehkan anda menyesuaikan tekanan dan aliran output injap pam. Sesetengah peralatan perubatan perlu menukar parameter penghantaran cecair dalam masa nyata berdasarkan keadaan pesakit. Injap pam diafragma boleh bertindak balas terhadap arahan kawalan secara fleksibel. Ini membolehkan ia menyesuaikan tekanan dan mengalir secara dinamik. Keupayaan pengawalseliaan ini membantu dengan prestasi gasket peralatan makmal dalam memastikan dinamik cecair sistem stabil.
2. Ciri -ciri yang diperlukan
1) Biokompatibiliti: Ia boleh menyentuh cecair perubatan, darah, dan perkara -perkara lain yang berkaitan secara langsung dengan tubuh manusia. Jadi bahan injap pam diafragma mesti mempunyai biokompatibiliti yang sangat baik. Ia tidak toksik, tidak akan menyebabkan alahan, dan tidak akan merengsakan. Ia tidak boleh membahayakan kesihatan manusia. Ia juga tidak boleh mempunyai tindak balas kimia dengan cecair yang mengubah sifat bendalir. Ini adalah keperluan asas untuk semua meterai silikon gred perubatan dan meterai peranti pengesanan yang menyentuh cecair biologi.
2) Kestabilan kimia: Ia mesti berdiri pelbagai bahan kimia yang biasa digunakan dalam bidang perubatan. Perkara seperti cecair perubatan asid-alkali dan pembasmian kuman. Apabila ia menyentuh reagen kimia yang berbeza untuk masa yang lama, diafragma dan bahagian lain tidak dapat menghadapi masalah. Seperti bengkak, kakisan, atau semakin teruk. Ini menjadikan injap pam berfungsi secara normal. Kestabilan ini memenuhi piawaian material injap pam dan bahagian pengedap untuk menguji peralatan dalam persekitaran perubatan yang keras.
3) Prestasi pengedap: Ia mesti mempunyai keupayaan pengedap yang sangat tinggi. Ia menghentikan cecair dari bocor dengan berkesan di bawah keadaan tekanan yang berbeza. Harus ada pengedap yang baik antara diafragma dan dinding ruang pam. Terdapat juga pengedap yang baik di titik sambungan bolt. Ini mengelakkan dos yang tidak tepat atau kegagalan peralatan yang disebabkan oleh kebocoran. Kebolehpercayaan pengedap ini adalah sama baiknya dengan meterai penutup vial perubatan dan meterai perubatan teras dalam senario pengedap ketepatan.
4) Fleksibiliti dan ketahanan: Diafragma mesti fleksibel. Ini membolehkan ia bergerak ke belakang dan berubah dan berubah banyak kali tanpa retak. Pada masa yang sama, keseluruhan injap pam mesti tahan lama. Ia boleh berdiri operasi frekuensi tinggi jangka panjang. Bahagian mekanikal (seperti bolt) tidak boleh melonggarkan atau memakai dengan mudah. Diafragma tidak boleh menjadi tua atau rosak dengan mudah. Ini memastikan peralatan itu boleh dipercayai dan stabil. Ketahanan ini memenuhi piawaian hayat perkhidmatan ujian alat pengedap instrumen dalam senario penggunaan intensiti tinggi.
5) Keupayaan kawalan aliran yang tepat: Reka bentuk dan pembuatan injap pam mesti memastikan aliran cecair dan tekanan dikawal dengan tepat. Julat ralat sangat kecil. Ini memenuhi keperluan ketat untuk ketepatan penghantaran dadah atau cecair dalam rawatan perubatan. Ketepatan ini sepadan dengan keperluan ketepatan injap pam ujian dan meterai peranti pengesanan.
6) Kemudahan pembersihan dan pembasmian kuman: Dalam persekitaran perubatan, injap pam perlu dibersihkan dan dibasmi secara teratur. Ini menghentikan mikrob dari pertumbuhan dan pencemaran silang. Jadi bahan dan strukturnya mesti mudah dibersihkan. Ia juga mesti mempunyai kaedah pembasmian kuman biasa. Seperti suhu tinggi dan pensterilan tekanan tinggi dan pembasmian kuman kimia. Proses pembasmian kuman tidak dapat menjejaskan prestasi injap pam. Ini memenuhi piawaian kebersihan meterai perubatan steril dan komponen perubatan lain dalam tetapan klinikal.
Hubungi sekarang